Strahlenschäden, Tumorsensibilisierung

3 FDA-zugelassen 1 in Forschung

HBOT-Anwendungen

FDA-zugelassen Level A

Verzögerte Strahlenschäden

Standardtherapie bei Osteoradionekrose und Strahlennekrose des Weichgewebes. HBOT fördert die Angiogenese in hypoxischem, hypovaskulärem, hypozellulärem bestrahltem Gewebe.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.4 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

30 – 60

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / FDA-zugelassen

Quellen: 9

FDA-zugelassen Level A

Strahlenzystitis & Strahlenproktitis

Zugelassene adjuvante Therapie bei strahleninduzierter hämorrhagischer Zystitis und Proktitis; reduziert Blutungen und fördert die Schleimhautheilung.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.4 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

30 – 40

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 9

Experimentell / Präklinisch Level C

Tumor-Strahlensensibilisierung

Investigative Anwendung als neoadjuvante Therapie zur Sensibilisierung hypoxischer solider Tumoren gegenüber Strahlen- und Chemotherapie. Hypoxische Tumormikromilieus sind strahlenresistent; HBOT kann diese Resistenz umkehren.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

Pro Strahlenzyklus

Frequenz

Vor jeder Strahlenfraktion

Evidenzgrundlage: Investigativ

Quellen: 17

FDA-zugelassen Level A

Komplikationen der Brustbestrahlung

Wirksame Behandlung der späten Strahlentoxizität bei Brustkrebspatientinnen, einschließlich Strahlendermatitis und Gewebenekrose nach brusterhaltender Operation.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.4 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

30 – 40

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 9